Обрадович / Гети Имиджис
Основни продукти за вкъщи
- ADHD изглежда влияе на различни гени при черно-белите хора.
- Констатациите могат да помогнат за оформянето на по-целеви лекарства в бъдеще.
Изследователи от Детската болница във Филаделфия откриха, че може да има важни генетични разлики в причините за разстройство с дефицит на внимание и хиперактивност (ADHD) между пациенти, които са чернокожи и тези, които са бели.
Изследването, което е публикувано в списаниетоНаучни доклади, генерира последователности от цели геноми при 875 души, включително 205, които са диагностицирани с ADHD.Случаите на ADHD включват 116 афро-американски пациенти и 89 пациенти от европейски произход.
Изследователите потвърдиха няколко структурни варианта и целеви гени, свързани с ADHD, идентифицирани в предишни изследвания, но изследователите откриха и 40 нови структурни варианта при пациенти с ADHD. Те включват клъстер от структурни варианти в некодиращата област на пътища, участващи в мозъчната функция, които са много важни за развитието на ADHD.
Но изследователите също така откриха, че има само 6% припокриване в гените, засегнати от варианти на единични нуклеотиди (което се случва, когато една част от ДНК последователността е променена) между пациенти с ADHD, които са от афро-американски произход и тези, които имат европейски произход Изследователите се надяват, че това откритие може потенциално да доведе до по-силно насочено лечение на ADHD в бъдеще.
Какво означава това за вас
Настоящите лекарства за ADHD може да не са един размер, подходящ за всички. В бъдеще учените могат да разработят по-целенасочени терапии за пациенти въз основа на техните гени.
Причини за генетичните разлики
„В мозъка има множество невротрансмитери - медиатори, които мозъчните клетки / неврони използват, за да комуникират помежду си - които са ангажирани с множество мозъчни изпълнителни функции, като обучение, памет, внимание, познание, сън, настроение и поведение, много от които са засегнати от ADHD “, казва старши автор на изследването, доктор по медицина Хакон Хаконарсън, директор на Центъра за приложна геномика към Изследователския институт„ Джоузеф Стоукс младши “в Детската болница във Филаделфия, Verywell. Тези медиатори, свързани с ADHD, включват:
- Глутамат: невротрансмитер, който е от решаващо значение за ученето, паметта и вниманието
- Ацетилхолин: важен за познанието
- Серотонин
- Допамин
- Адреналин
„Мутациите, включващи различни невротрансмитерни системи, могат да доведат до ADHD и, тъй като пейзажът на мутационния спектър е много различен при хората от афро-американски произход, отколкото европейските, някои мутации са по-склонни да причиняват ADHD при хора от африкански произход и други мутации от европейски произход, - казва Хаконарсън.
Основи на ADHD
ADHD е едно от най-честите невроразвитие в детството, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC). Често се диагностицира в детска възраст и може да продължи до зряла възраст.
Децата с ADHD могат да имат проблеми с обръщането на внимание, контролирането на импулсивно поведение или да бъдат прекалено активни. И докато CDC казва, че е нормално децата да имат проблеми със съсредоточаването понякога, тези с ADHD обикновено не израстват от поведението си.
„Африканските геноми са много по-сложни и имат много повече варианти от европейските геноми - отчасти се смята, че това се дължи на това, че когато човекът се е изнесъл от Африка преди 20 000 до 30 000 години, само малка част от вариацията се е изместила“, Хаконарсон казва. Някои заболявания са специфични за определени геномни предци, казва той, и това включва някои генетични мутации, които водят до ADHD.
Как откритията могат да повлияят на лечението на ADHD
Обикновено ADHD се лекува с комбинация от поведенческа терапия и лекарства, казва CDC. За деца в предучилищна възраст поведенческата терапия, заедно с обучение за техните родители, обикновено се препоръчва да се намали поведението, свързано с ADHD, като първа линия на лечение преди медикаменти.
Съществуват два основни класа лекарства, използвани за лечение на деца с ADHD, според CDC. Те включват стимуланти, които са най-често използваните лекарства за ADHD, и нестимуланти, които не работят толкова бързо, колкото стимулантите, но могат да имат по-дълго време -трайни ефекти.
Генетичните варианти, открити в новото проучване, оказват влияние върху това колко добре пациентите реагират на лекарства за ADHD, но Hakonarson се надява да промени това.
„Тъй като различните мутации и различни невротрансмитерни медиатори са засегнати при различни хора с ADHD, това отваря възможност за прецизни терапии да се насочат конкретно към различните причини за ADHD“, казва Хаконарсън.
Към този момент не е ясно как точно ще работи това, но Хаконарсън казва, че екипът му сега е фокусиран върху прецизно базирани терапии, за да помогне за справяне с генетичните различия.
„Вероятно ще разработим бъдещи лекарства, които може да действат по-добре при един етнос / произход в сравнение с друг, тъй като натоварването на мутацията може да е по-голямо за конкретния път на невротрансмитер“, казва той. „Но първоначалната цел ще бъде да се поправят или коригират последиците от тези мутации.“
В крайна сметка, Хаконарсън казва, че новите лекарства „вероятно ще са от полза за всеки, който има засегнат конкретен път на невротрансмитер, независимо от расата или етническата принадлежност“.
.jpg)
