секси Mongkhonkhamsao / Гети изображения
Основни продукти за вкъщи
- Мащабно проучване стесни важните генетични рискови фактори за рак на гърдата.
- Докато всеки, независимо от пола, може да развие рак на гърдата, има определени фактори, които излагат някого на по-голям риск от развитие на болестта, като фамилна анамнеза.
- Тези открития могат да помогнат на лекарите да определят за какво да внимават при определяне на риска от рак на гърдата чрез генетично тестване.
Ново, мащабно проучване идентифицира най-важните генетични фактори в риска от рак на гърдата на човек. Изследването е проведено от 250 изследователи от институции и университети в повече от 25 държави.
Изследването, публикувано на 20 януари вNew England Journal of Medicine, анализира данни от над 113 000 жени - някои с рак на гърдата, а други без заболяване. Изследователите специално разгледаха 34 гена, за които се смята, че повишават риска от рак на гърдата при жената. Рискът от развитие на рак на гърдата е частично свързан с генетиката, но установяването точно кои гени увеличават риска все още се изследва.
След проучване на данните изследователите съкратиха списъка с гени, които могат да повишат риска от рак на гърдата до девет. Те включват:
- Банкомат
- BRCA1
- BRCA2
- CHEK2
- PALB2
- БАРД1
- RAD51C
- RAD51D
- TP53
Значението на всеки ген варира в зависимост от вида рак, който някой може да има. Вариациите в пет гена - ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2 и PALB2 - са свързани с по-висок общ риск от развитие на рак на гърдата, докато вариантите на ATM и CHEK2 са по-склонни да показват риск за положителни за естроген рецептори рак на гърдата.
„Резултатите от това проучване дефинират гените, които са най-клинично полезни за включване в панелите за прогнозиране на риска от рак на гърдата, както и предоставят оценки на рисковете, свързани с вариантите за отрязване на протеини, за насочване на генетичното консултиране“, заключават изследователите .
Какво означава това за вас
Изследователите са преценили възможните генетични рискови фактори за рак на гърдата. Ако случайно имате един от тях, Вашият лекар трябва да може да препоръча всички следващи стъпки, за да бъдете възможно най-здрави.
Риск от рак на гърдата
Ракът на гърдата е най-често срещаният рак при жените в САЩ, зад рака на кожата, според Американското общество за борба с рака. Средният риск от развитие на рак на гърдата за жена в САЩ е 13% - или шанс един на всеки осем.
Докато всеки, независимо от пола, може да развие рак на гърдата, има определени фактори, които излагат някого на по-голям риск от развитие на болестта, включително:
- Остарявам
- Наличие на определени генетични мутации
- Получаване на менструални периоди преди 12-годишна възраст и започване на менопаузата след 55-годишна възраст
- Наличието на плътни гърди
- Лична история на рак на гърдата или някои неракови заболявания на гърдата
- Фамилна анамнеза за рак на гърдата или яйчниците
- Предишно лечение с използване на лъчева терапия
- След като преди това сте приели лекарството диетилстилбестрол (DES)
Въздействие върху генетичните тестове
Това проучване "основно потвърждава това, което вече знаем", казва д-р Бану Арун, професор в катедрата по медицинска онкология на гърдите в Университета на Тексас, Център за рак на Андерсън в Хюстън, за Verywell.
Лекарите вече тестват за тези гени, когато изследват пациентите за риск от рак на гърдата, казва Арун. Въпреки това, тя посочва, констатациите могат да помогнат на лекарите да намерят колко гени тестват. „Надявам се това да изясни, че може би има 50 гена, за които можем да тестваме, но не е нужно да тестваме за всички 50“, казва тя.
Изследването също така подчертава, че някои мутации на BRCA гени имат по-висок риск от развитие на рак, казва Арун, добавяйки, че „това проучване и други могат да помогнат да се дадат относителни рискове, така че можете да определите значението на нечии резултати въз основа на това.
Ако все пак се случи да имате положителен тест за един от тези гени или генетични варианти, Арун казва, че не трябва да изпадате в паника. „Поръчващият лекар или генетичен консултант ще обсъдят с вас следващите стъпки“, казва тя. „Има препоръки и най-добри практики в помощ.“
Какво е генетично изследване за рак?