Манджурул / Гети изображения
Основни продукти за вкъщи
- Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри първото лечение на вируса Ебола.
- Лекарството, Inmazeb, се произвежда от Regeneron, същата компания зад коктейла с антитела, насочена към лечение на COVID-19.
- Последното избухване на вируса на Ебола започна през юни в Демократична република Конго, в резултат на което загинаха 47 души.
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви на 14 октомври, че е одобрила Inmazeb, коктейл от антитела, предназначен за лечение на вируса Ебола. Лекарството, което е смес от три моноклонални антитела, приложени чрез инжектиране, е първото одобрено от FDA лечение на вируса.
„Днешните действия демонстрират постоянния ангажимент на FDA да отговори на заплахите за общественото здраве - както в страната, така и в чужбина - въз основа на науката и данните“, заяви комисарят на FDA Стивън М. Хан в съобщение за новини.
Inmazeb се произвежда от Regeneron, същата компания, която стои зад коктейла с антитела, насочен към лечението на COVID-19.
„Невероятно се гордеем, че FDA одобри Inmazeb, който е известен и като REGN-EB3“, заяви Джордж Д. Янкопулос, д-р, президент и главен научен директор на Regeneron в съобщение за новини за компанията. „Това е първият път, когато FDA одобрява лечение специално за ебола, което е причинило редица смъртоносни огнища.“
Според Световната здравна организация (СЗО) средният процент на смъртност от случаи на вируса на Ебола (EVD) е около 50% .В миналото случаите на смъртност са варирали от 25 до 90%. Последното избухване на вируса на Ебола започна през юни в Демократична република Конго и към септември в резултат на това бяха съобщени 110 случая, включително 47 смъртни случая. Ебола направи заглавия в САЩ през 2014 г., когато само четири случаи са диагностицирани в страната.
„Одобрението на Inmazeb е не само голяма работа, това е подходът за предотвратяване на бъдещата пандемия на Ебола в световен мащаб“, казва Антони Бизел, д-р, главен изпълнителен директор и президент на Bizzell Group, за Verywell.
Какво е ебола?
Вирусът на ебола (Заирски еболавирус) е един от четиритеЕболавирусвидове, които могат да причинят потенциално фатално човешко заболяване. Вирусът Ебола се разпространява сред хората първоначално чрез директен контакт с кръвта, телесните течности и тъканите на животните.
След това вирусът Ебола се разпространява върху други хора чрез директен контакт с телесни течности на човек, който е болен или е починал от вируса. Това може да се случи, когато човек докосне тези заразени телесни течности (или предмети, които са замърсени с тях) и вирусът попадне в системата им чрез счупена кожа или лигавици в очите, носа или устата.
Вирусът Ебола може да се разпространи и чрез сексуален контакт с някой, който има вируса или се е възстановил от вируса Ебола.
Inmazeb, която е триделна комбинация от антитела срещу атолтивимаб, мафтивимаб и одезивимаб-ebgn, е оценена при 382 възрастни и педиатрични пациенти, за които е потвърдено, че имат вирус Ебола.
„Inmazeb е насочен към гликопротеина, който е на повърхността на вируса Ебола“, се казва в съобщението на FDA.
Обикновено гликопротеинът се свързва с клетъчния рецептор при хората, позволявайки на вируса да влезе в тялото. Но антителата на Inmazeb се свързват с гликопротеина, като му пречат да се прикрепи към рецептора и да проникне в клетката.
Има ли странични ефекти?
Според FDA, най-честите симптоми, които участниците са изпитвали, докато са получавали Inmazeb по време на клинични изпитвания, са треска, студени тръпки, тахикардия (ускорен сърдечен ритъм), тахипнея (учестено дишане) и повръщане; това обаче са и често срещани симптоми на инфекция с вирус Ебола.
Какво е било миналото лечение?
Преди одобреното от FDA антивирусно лекарство, симптомите на вируса на Ебола са били лекувани, както са се появили, според CDC. Леченията включват:
- Интравенозни течности и електролити
- Кислородна терапия
- Лекарства за подпомагане на кръвното налягане
- Лекарства за намаляване на повръщането и диарията
- Лекарства за справяне с треска и болка
„Основата на лечението на ебола е поддържащо лечение“, казва Сому Мандал, д-р, сертифициран от борда интернист в Summit Medical Group в Бъркли Хайтс, Ню Джърси, пред Verywell. „Това е да се поддържа адекватна кардиореспираторна и бъбречна функция. Може да се наложи непрекъснато наблюдение на жизнените показатели и дихателна подкрепа. "
СЗО разреши състрадателно използване на експериментални антивирусни лечения по време на огнището в Западна Африка през 2014 г.
През декември 2019 г. FDA даде зелена светлина на Ervebo, първата одобрена от FDA ваксина запредотвратяванена болестта на вируса Ебола.
„Въпреки че рискът от вирусна болест на Ебола в САЩ остава нисък, правителството на САЩ остава дълбоко ангажирано с борбата с опустошителните огнища на Ебола в Африка, включително настоящото огнище в Демократична република Конго“, Анна Абрам, заместник-комисар по политиката на FDA, Законодателство и международни отношения се казва в съобщение за новини по това време.
.jpg)
