Мигрената често протича в семейства и отдавна се смята, че може да има генетичен компонент за предразположение към мигрена. Изследванията на връзката между гените и мигрената са дали някои връзки, но все още има дълъг път по отношение на разбирането на значението и точната роля, която наследствеността играе, когато става въпрос за тези болезнени и често изтощителни главоболия.
Наследственост при мигрена
Въпреки че е възможно да развиете мигрена без фамилна анамнеза за състоянието, ако някой от родителите ви има мигрена, имате около 50 процента шанс да ги развиете сами. Когато и двамата ви родители имат мигрена, този шанс се увеличава още повече. Докато близнаците и братята и сестрите може да имат повишен риск от споделяне на мигренозни тенденции, връзката не е толкова силна, колкото при родителите, което предполага, че може да има и фактори на околната среда.
Фамилната анамнеза за мигрена означава, че е вероятно да изпитате по-тежки видове мигрена, включително мигрена с аура, която включва неврологични симптоми като зрителни промени и двигателна слабост.
Между 7% и 18% от населението изпитват повтарящи се мигрени, което го прави едно от най-честите хронични заболявания.
В допълнение към наследствените фактори има и други, които предразполагат човек към мигрена. Например жените са по-склонни да имат мигрена, отколкото мъжете, а епизодите обикновено намаляват в честотата и тежестта след менопаузата.
Гени, свързани с мигрена
Въпреки че няколко различни гена са идентифицирани като евентуално свързани с мигрена, не е напълно ясно как те се наследяват или дали трябва да наследите повече от един, за да развиете това генетично предразположение.
Някои предполагаеми гени, свързани с мигрена, са свързани с функцията на кръвоносните съдове; невротрансмитери в мозъка; хормони, особено естроген; възпаление; или йонни канали, които контролират електрическата активност на мозъка. Например, гените TARBP2 и NPFF, разположени в хромозома 12, са свързани с възпаление, мигрена с аура и мигрена без аура.
Друг ген, TRPV1 (преходно свързан потенциален ванилоид тип 1), модулира рецепторите за болка и промените на този ген са свързани със свръхчувствителност на скалпа, хронично главоболие и мигрена.
Несъвместими данни
Счита се, че други гени, включително гена на метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR), са свързани с мигрена, но последващите изследвания показват, че мутациите в този ген саневероятно е отговорен за тези главоболия. Като цяло този резултат предполага, че идентифицирането на специфичните гени, които причиняват мигрена и как те се наследяват в семействата, е по-сложно, отколкото се смяташе досега.
Фамилна хемиплегична мигрена
Генетиката на фамилната хемиплегична мигрена, рядък тип мигрена, е по-утвърдена и добре разбрана от генетиката на по-често срещаните типове мигрена.
Илюстрация от Синди Чунг, VerywellФамилната хемиплегична мигрена е свързана с мутации в CACNA1A, ATP1A2 и SCN1A, гени, които насочват производството на йонните канали на мозъка. Този тип наследяване на мигрена е автозомно доминиращо, което означава, че трябва да наследите гена само от един родител, за да развиете състоянието.
Семейната хемиплегична мигрена се характеризира със силно главоболие, придружено от слабост на едната страна на тялото. Понякога епизодите могат да дойдат с изтръпване от едната страна на тялото, неясна реч, езиково увреждане, объркване и / или сънливост. В редки случаи фамилната хемиплегична мигрена може да причини епизоди на мигрена с треска, гърчове и дори кома.
Образните изследвания показват, че може да има съдови промени и намален приток на кръв към определени области на мозъка по време на тези епизоди. Проучванията на електроенцефалограма (ЕЕГ) също показват промяна на електрическата активност в мозъка - описана като разпространение на депресия - по време на хемиплегична мигрена. Този модел на ЕЕГ е в съответствие с мутациите, свързани с това състояние, тъй като те включват гени, които модулират електрическата активност в мозъка.
Преглед на хемиплегичната мигренаДума от Verywell
Въпреки че има гени, свързани с мигрена, не е обичайно диагностицирането на мигрена чрез генетично тестване. Това е така, защото оценката на вашите симптоми, особено ако вашите мигрени са нови или са свързани с неврологични дефекти, е от по-голяма спешност, когато става въпрос за вашето лечение - и изключване на други състояния като инсулт, преходна исхемична атака (TIA) или менингит често изисква бързи резултати, предвид техния сериозен характер.
Независимо от това, изследването на връзката между гените и мигрената може в крайна сметка да помогне на лекарите да установят дали хроничната мигрена на индивида се причинява от промени в съдовата, възпалителната, хормоналната или невротрансмитерната активност, като в крайна сметка помага за адаптиране на най-ефективните лечения на мигрена.
.jpg)
