FatCamera
Основни продукти за вкъщи
- Институтът за рак на Дана-Фарбер има нов център, посветен на подпомагането на хора с рак, свързан с BRCA.
- Центърът помага на пациенти с генетични тестове и лечение на рак, както и свързване на пациенти с клинични изпитвания.
- Лекарите казват, че новият център може да тласне напред изследвания, свързани с BRCA.
Институтът за рака Dana-Farber, световен лидер в лечението и изследванията на рака, стартира нов център, специално разработен за предотвратяване и лечение на рак, свързан с BRCA. Известен като Център за BRCA и сродни гени, този център, базиран в Бостън, Масачузетс, дава на пациентите лесен достъп до клинични изпитвания, с голям фокус върху преодоляването на резистентност към химиотерапия, целеви агенти и инхибитори на възстановяване на ДНК.
„Събрахме този център, защото наистина смятахме, че има по-добри възможности за лечение на пациенти с рак, свързан с BRCA“, Джуди Гарбър, доктор по медицина, шеф на отдела за генетика и превенция на рака на Дана-Фарбър и съ-директор на новия център , казва Verywell. „Тези пациенти имат специална чувствителност и техните ракови заболявания имат биологичен признак, който ги прави чувствителни към определени видове лекарства.“
В центъра, представен на обществеността на 12 август, работят екип от специалисти, които работят заедно, за да предоставят на пациентите най-новите лечения и услуги. Общата надежда, казва Гарбър, е да свърже пациентите с рак, свързан с BRCA, до възможно най-добрия достъп до най-новите грижи.
Какво означава това за вас
Ако имате свързано с BRCA рак или BRCA мутация протича във вашето семейство, новият център може да ви помогне да намерите достъп до най-новите грижи и разработки във вашия тип рак.
Какво представляват раковете, свързани с BRCA?
BRCA гените са част от ДНК във вашите клетки. Тази група гени гарантира, че всяка клетка се възпроизвежда перфектно, когато се разделя, за да създаде нови клетки, обяснява институтът за рака Dana-Farber. Но BRCA гените могат да бъдат наследени с промяна, която може да доведе до повишен риск от развитие на някои видове рак с течение на времето.
Много ракови туморни клетки също могат да развият мутации в гените BRCA и други подобни гени, дори ако някой не е роден с генетичната мутация.
BRCA мутации, които се наследяват, се намират главно в BRCA1 и BRCA2 възстановяващи гени.
Докато BRCA мутациите често се обсъждат в контекста на рака на гърдата, мутациите също така увеличават риска от развитие на рак на яйчниците, панкреаса и простатата.
Ако някой има известна мутация на BRCA, той често се насърчава да премине през генетични тестове, скрининг и техники за намаляване на риска от рак, казва Институтът за рака Dana-Farber. Те също трябва да вземат решения, свързани с възпроизводството. При жените това може да включва обмисляне на премахването на яйчниците и фалопиевите тръби, за да се опита да намали риска от развитие на бъдещ рак.
Какво прави Новият център?
Специалистите на центъра работят за лечение на пациенти с най-новите терапии, за които е известно, че са насочени към рак, свързан с BRCA, като класове лекарства, наречени инхибитори на PARP, или лечения, включващи имунотерапия. Те също така се фокусират върху ранното откриване на тези видове рак.
Хората не трябва да бъдат предишен пациент на Дана-Фарбер, за да бъдат лекувани в центъра - това е приемане и на нови пациенти.
Новите пациенти се оценяват от един от лекарите в центъра и след това получават препоръки за терапия, както и препоръки за клинични изпитвания, ако отговарят на критериите. Пробите и данните, събрани от пациентите, ще бъдат използвани за по-нататъшни изследвания с разрешение на пациентите.
Центърът предлага и подобрен достъп до тестове за хора с наследствен риск от рак, свързан с BRCA, въз основа на фамилната история.
Защо специалните изследвания на BRCA имат значение
Раковите заболявания, свързани с BRCA, при по-младите популации постепенно се увеличават, казва д-р Сагар Сардесай, онколог по гръдна медицина и изследовател в Центъра за ракови заболявания на Университета на Охайо, казва на Verywell Но не е ясно дали всъщност има нарастване на тези видове рак или лекарите са в състояние да ги идентифицират по-често, отколкото в миналото.
"Възприеманият ръст на раковите заболявания на BRCA вероятно е свързан с повишена информираност, подобрен достъп и намалени разходи, свързани с генетични тестове, и ранно откриване от скрининг на рак при незасегнати носители", казва Сардесай. „Постигнахме значителен напредък в разбирането на биологията на свързаните с BRCA ракови заболявания през последните две десетилетия, което доведе до одобряване на целенасочени терапии, но трябва да се направи още.“
Dana-Farber планира да продължи този напредък.
„На много места няма толкова голям достъп до нови изпитания и ресурси за семейства - казва Гарбър. - Тези неща са тук и могат да бъдат предоставени.“
Тези клинични изпитвания, свързани с BRCA, са жизненоважни за намирането на нови лечения, казва Джейри Какис, хирургичен онколог и медицински директор по хирургия на гърдите в MemorialCare Breast Center в Медицинския център на Ориндж Коуст във Фонтан Вали, Калифорния.
„Наличието на достатъчно хора с определен вид тумор е много важно за изследванията“, казва Какис и добавя, че скринингът за хора, коитоможеимат BRCA мутация също е от решаващо значение. „Ако можете да идентифицирате носители на гени и да предприемете мерки за намаляване на риска, можете да повлияете на оцеляването.“
