Основни причини за загуба на слуха и глухота при деца

Кои са основните причини за загуба на слуха при деца? За отговорите се обърнах към Регионалния и национален обобщен доклад на данните от годишните проучвания на глухи и слабочувствени деца и младежи, направени от изследователския институт Gallaudet на университета Gallaudet. Това проучване разглежда характеристиките на хиляди глухи и слабочуващи студенти в национален мащаб.

Освен ако не е посочено друго, данните са от доклада за 2004-2005 г., който съдържа подробна разбивка на свързаните с бременността, постнаталните и генетичните / синдромни причини. Докладът за 2006-2007 г. не е имал такава разбивка.

Свързани с бременността: недоносеност

Най-честата пренатална / свързана с бременността причина е "последица от недоносеността", в 4% от случаите на причини, свързани с бременността, в национален мащаб. Според Американската академия на семейните лекари около 5% от децата, родени преди 32 седмици (8 месеца от бременността), имат загуба на слуха до навършване на петгодишна възраст.

Защо недоносеността поставя бебетата в повишен риск от загуба на слуха? Слуховата система на недоносеното бебе все още не е узряла, когато бебето се роди преди седем месеца на бременността. Освен това ушите на недоносеното бебе са уязвими за увреждане.

Свързани с бременността: Цитомегаловирус

Цитомегаловирусът, друга причина, свързана с бременността, е посочен като отговорен за 1,8% от случаите, свързани с бременността в национален мащаб. CMV е много подобен на рубеолата по това как може да повлияе на плода. Подобно на рубеолата, това е опасен вирус, който може да доведе до раждане на бебе с прогресивна загуба на слуха, умствена изостаналост, слепота или церебрална парализа. Информация за CMV е достъпна от Националния вроден регистър на CMV.

Свързани с бременността: Други усложнения при бременност

„Други усложнения при бременност“ е следващата най-цитирана конкретна причина, свързана с бременността в проучването, при 3,8% от случаите, свързани с бременността в национален мащаб. Усложнение на бременността е всичко, което може да навреди на бебето, майката или и на двамата и може да бъде леко или сериозно. Според Американската асоциация за изслушване на говор-език, това е категория, която включва неща като пренатална инфекция, резус фактор и липса на кислород.

Собствената ми глухота е резултат от усложнение на бременността, наречено рубеола. Рубеолата е била често срещано усложнение на бременността, докато през 60-те години не е разработена ваксина. И днес може да се случи, ако една майка не е била ваксинирана.

След раждането: отит на средното ухо

Отитът на средното ухо е най-честата цитирана постнатална причина - 4,8% от постнаталните случаи в национален мащаб. Ушните инфекции, свързани с отит на средното ухо, са разочароващи както за родителите, така и за лекарите, които трябва да решат дали да предписват антибиотици или не. Случайният пристъп на отит на средното ухо може да причини временна загуба на слуха поради натрупването на течност в средното ухо, но многократните пристъпи на отит на средното ухо могат понякога да причинят трайна загуба на слуха.

След раждането: Менингит

Менингитът, при 3,6% от постнаталните случаи в национален мащаб, е следващата най-честа цитирана постнатална причина за глухота. Антибиотиците, необходими за лечение на бактериален менингит, могат да причинят загуба на слуха, но този риск може да бъде намален с използването на стероиди.

Генетичен или синдром: Синдром на Даун

Генетични или синдромни фактори са цитирани в доклада за 2004-2005 г. като отговорни за 22,7% от генетичните или синдромни случаи. Докладът за 2006-2007 г. всъщност показва леко увеличение на генетичните причини до 23%. Синдромът на Даун е най-честата синдромна причина, в 8,7% от случаите на генетична или синдромна загуба на слуха.

Генетичен или синдром: синдром на заряд

CHARGE синдром, при 5,6% от генетичните или синдромни случаи, е следващата най-често срещана генетична или синдромна причина след синдрома на Даун. CHARGE е краниофациално разстройство.

Генетичен или синдром: синдром на Ваарденбург

Синдромът на Waardenburg може да създаде уникални физически характеристики, както и да причини загуба на слуха; той е отговорен за 4.8% от случаите на генетични или синдромни причини в национален мащаб.

Генетично или синдромно: Синдром на Treacher Collins

Синдромът на Treacher Collins е следващата най-често цитирана генетична или синдромна причина. Подобно на CHARGE, Treacher Collins е краниофациално разстройство, което може да причини глухота.

Неизвестни причини

И накрая, в доклада за 2004-2005 г. останалите случаи се дължат на неизвестни причини (приблизително 54% ​​от случаите). В доклада за 2006-2007 г. се наблюдава увеличение на неизвестните причини до 57% от случаите на глухота.