Сърповидно-клетъчната болест е наследствена форма на анемия, при която червените кръвни клетки стават необичайно дълги и заострени, подобно на формата на банан. Засяга приблизително 100 000 души в САЩ и милиони по целия свят.
В САЩ това се случва при около едно от всеки 365 афро-американски раждания и по-рядко при испано-американски раждания. Въпреки че сърповидно-клетъчната болест не е изключително рядко състояние, има някои по-малко известни факти и заблуди, които всеки трябва да знае.
Може да се появи във всяка раса
Йенс Магнусон / Ikon Images / Гети изображенияВъпреки че сърповидно-клетъчната болест отдавна се свързва с хора от африкански произход, тя може да бъде открита в много раси и етнически групи, включително испанска, бразилска, индийска и дори кавказка. Поради този факт всички бебета, родени в САЩ, се изследват за това състояние.
Наследствено заболяване
JGI / Гети изображенияСърповидно-клетъчната болест не е заразна като настинка. Хората или се раждат с него, или не са. Ако сте родени със сърповидно-клетъчна болест, и двамата ви родители имат сърповидно-клетъчна характеристика (или единият родител със сърповидно-клетъчна характеристика, а другият с друга хемоглобинова характеристика).
Хората със сърповидно-клетъчна черта не могат да развият сърповидно-клетъчна болест.
Диагноза при раждане
Дейвид Лийхи / Гети изображенияВ САЩ всяко бебе се изследва за сърповидно-клетъчна болест. Това е част от екрана за новородено, извършен малко след раждането. Идентифицирането на деца със сърповидно-клетъчна болест в ранна детска възраст може да предотврати сериозни усложнения.
Сърповидна клетка и малария
Бенджамин Ван Дер Спек / EyeEm / Creative RF / Гети изображенияХората със сърповидно-клетъчни признаци могат да бъдат най-силно открити в райони по света, които имат малария. Това е така, защото сърповидно-клетъчната характеристика може да предпази човек от заразяване с малария.
Това не означава, че човек със сърповидно-клетъчен признак не може да бъде заразен с малария, но е по-рядко срещан от човек без сърповидно-клетъчен признак.
Не всички типове са създадени равни
Владимир Годник / Creative RF / Гети изображенияИма различни видове сърповидно-клетъчни заболявания, които се различават по тежест. Хемоглобинът SS (също най-често срещаният тип) и сърповата бета нулева таласемия са най-тежките, последвани от хемоглобин SC и сърпови бета плюс таласемия.
Повече от болка
JGI / Jamie Grill / Creative RF / Getty ImagesЗа сърповидно-клетъчната болест има много повече от просто болезнени кризи. Сърповидно-клетъчната болест е нарушение на червените кръвни клетки, които доставят кислород на всички органи.
Тъй като сърповидно-клетъчната болест се проявява в кръвта, всеки орган в тялото може да бъде засегнат. Пациентите с SCD са изложени на риск от инсулт, очни заболявания, камъни в жлъчката, сериозни бактериални инфекции и анемия, за да назовем само няколко.
Деца в риск от инсулт
MedicalRF.com/Getty ImagesВъпреки че всички хора със сърповидно-клетъчна болест са изложени на риск от инсулт, децата със сърповидно-клетъчна болест имат много по-висок риск от децата без сърповидно-клетъчна болест.
Поради този риск лекарите, които лекуват деца със сърповидно-клетъчна болест, използват ултразвук на мозъка за скрининг и определят кой е с най-висок риск от инсулт и започват лечение, за да предотвратят това усложнение.
Антибиотикът променя продължителността на живота
Смесете изображения - Jose Luis Pelaez Inc / Creative RF / Getty ImagesАнтибиотикът пеницилин е животоспасяващ. Хората със сърповидно-клетъчна болест са изложени на повишен риск от сериозни бактериални инфекции.
Започването на пеницилин два пъти на ден през първите пет години от живота е променило хода на това състояние от нещо, наблюдавано само при деца, в състояние, с което хората живеят в зряла възраст.
Предлагат се лечения
GP Kidd / Смесване на изображения / Гети изображенияИма повече от болкоуспокояващо средство за лечение на сърповидно-клетъчна болест. Днес кръвопреливането и лекарството, наречено хидроксиурея, променят живота на хората със сърповидни клетки.
Тези терапии позволяват на хората със сърповидно-клетъчна болест да живеят по-дълго с по-малко усложнения. Продължават множество изследователски проучвания, за да се намерят допълнителни възможности за лечение.
Има лек
Томас Баруик / Creative RM / Гети изображенияЕдинственият лек е трансплантацията на костен мозък (наричана още стволови клетки). Най-добрият успех е постигнат от донори, които са братя и сестри, чийто генетичен състав съвпада с човека със сърповидно-клетъчна болест.
Понякога се използват видове донори, като несвързани лица или родители, но най-вече в клинични изследвания. През следващите години генната терапия изглежда като обещаващо лечение.
Ако вие или член на вашето семейство страдате от сърповидно-клетъчна болест, важно е да провеждате редовно проследяване с лекар, за да сте сигурни, че се предоставя актуална грижа.
.jpg)
