Гети Имиджис / Coolpicture
Жените могат да бъдат далтонисти, но далтонизмът е много по-често срещан при мъжете, отколкото при жените. Защо е така? Това е свързано с гените и начина, по който състоянието се наследява. Докато повечето случаи на дефицит на цветно зрение са резултат от генетиката, има и негенетични причини за далтонизъм. Научете подробности защо това се случва.
Далтонизъм по числата
Според организацията за информиране на далтонистите около 1 на 200 жени по света са далтонисти в сравнение с 1 на 12 мъже.
Има няколко вида дефицит на цветно зрение. Някои засягат повече мъжете, отколкото жените.
- Червено-зелената далтонизъм е най-често срещаната и се среща повече при мъжете, отколкото при жените. Също така е най-често при мъже от северноевропейски произход.
- Както мъжете, така и жените могат да имат дефицит на синьо-жълт цвят на зрението, но това е много по-рядко.
- Монохромността на синия конус, рядка форма на далтонизъм, е свързана и с дефекти на зрението. По-често се среща при мъжете.
Включени гени
Гените, участващи в далтонизма, са:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
И трите гена са от съществено значение за нормалното цветно зрение. Мутациите (генетични промени), включващи тези гени, могат да допринесат за дефекти на цветното зрение.
Как се наследява
Начинът, по който наследявате далтонизма, зависи от това дали гените, отговорни за него, са върху половите хромозоми (X и Y) или автозомите (хромозоми, несвързани с пола) и дали тя се изразява като доминираща или рецесивна.
X-свързани рецесивни форми на далтонизъм
Червено-зелената далтонизъм и монохромността на синия конус се наследяват в X-свързан рецесивен модел. Гените, отговорни и за двете състояния, OPN1LW и OPN1MW, са разположени в X хромозомата.Тъй като хората, които са генетично мъжки, имат само една Х-хромозома, мутацията на тяхната единствена Х-хромозома може да причини състоянието.
Хората, които са генетично женски, имат две Х хромозоми. Наличието на нормален ген на едната Х хромозома би заменило рецесивната мутация на другата Х хромозома. Мутацията ще трябва да присъства и на двете Х хромозоми, за да доведе до състоянието. Това има малка вероятност да се случи.
Бащите не могат да предадат Х-свързани рецесивни черти на синовете си, тъй като техният генетичен принос към мъжкото потомство е Y хромозома, а не X. Те могат да предадат тези черти на дъщерите си, за които те допринасят с Х хромозома.
Въпреки това, генетична жена, която наследява Х-свързана черта от баща си, също ще трябва да я наследи от майка си носител, за да прояви клинично тези Х-свързани форми на далтонизъм.
Автозомно доминиращо далтонизъм
Синьо-жълтата цветна слепота се предава чрез модел на автозомно доминиране, който не е свързан с пола. Той може да бъде предаден на потомство от всеки генетичен родител. Едно копие на генетичната промяна (в случая OPN1SW) е достатъчно, за да причини разстройството.
В случай на синьо-жълто цветно зрение, хората имат 50/50 шанс да наследят състоянието от родител, който го има. Това може да се случи и поради нова генна мутация.
Автозомно-рецесивна далтонизъм
Ахроматопсията е тежка форма на далтонизъм. Хората с ахроматопсия не могат да видят никакви цветове. Тези с това състояние виждат само черно, бяло и нюанси на сивото между тях. За разлика от други форми на дефицит на цветно зрение, той също може да причини проблеми със зрението като чувствителност към светлина, ограничена зрителна острота, далекогледство и късогледство.
Унаследява се чрез автозомно-рецесивен модел. И двамата родители трябва да имат рецесивния ген, за да го предадат, поради което е толкова рядко. Има и някои случаи на ахроматопсия, при които причината е неизвестна. Само 1 на 30 000 души по света имат това състояние.
Рискови фактори
По-вероятно е да сте далтонисти, ако:
- Някой от вашето семейство е далтонист
- Имате очно заболяване
- Вземате лекарства с далтонизъм като страничен ефект
- Имате заболяване на мозъка или нервната система като множествена склероза (МС)
- Ти си бяла
Други причини
Дефицитът на цветно зрение, който не е причинен от гени, се нарича придобит дефицит на зрение. Потенциалните негенетични причини за цветна слепота включват:
- Някои лекарства
- Химическа експозиция
- Нарушения на очите
- Увреждане на зрителния нерв
- Увреждане на области на мозъка, които отговарят за визуалната обработка
Цветното зрение също може да намалее с напредването на възрастта. В случаите на негенетична далтонизъм очите ви могат да бъдат засегнати по различен начин.
Примери за заболявания, които могат да причинят далтонизъм, включват:
- Диабет
- Глаукома
- Левкемия
- Чернодробно заболяване
- Алкохолизъм
- Паркинсон
- Болна клетъчна анемия
- Дегенерация на макулата
Лекарствата, които могат да причинят дефицит на цветно зрение, включват:
- Хидроксихлорохин
- Някои антипсихотици
- Етамбутол, антибиотик, използван за лечение на туберкулоза
За да разберете дали сте далтонист, уговорете среща с очния си лекар. Те могат да извършат неинвазивен тест, за да установят дали имате някаква форма на дефицит на цветно зрение. От решаващо значение е да диагностицирате децата рано, за да могат да получат помощ и настаняване в класната стая и другаде.
Дума от Verywell
Няма лекарство за далтонизъм, но има начини да се приспособите и да живеете с дефицит на цветно зрение. Това не е сериозно състояние и не причинява никакви вредни странични ефекти. Обаче намалената способност за разпознаване на цветове може да затрудни разпознаването на неща като светофари - така че ще трябва да се научите как да се пазите в безопасност.
Ако човек загуби цветното си зрение по-късно в живота, може да има основно състояние, причиняващо проблема. Важно е да си уговорите среща с офталмолог или оптометрист, ако забележите някакви промени във вашето зрение.
